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MAL重复性很不好,请问如何解决?

作者:Leadman日期:2014-03-28

        首先,希望您能先了解一下微量白蛋白测定容易受到的一些客观影响。一,生化仪目前大部分的样本类型都为血清或血浆,而血清或血浆中蛋白的含量比尿液或者脑脊液中蛋白的含量高近千倍,因此生化仪用于加样的样本针的蛋白残留会对结果有比较大的影响,比色杯中以及搅拌棒上的蛋白残留也不可忽视。因此,微量白蛋白的测定会受到多方面的影响。

        其次,我们万博娱乐注册的微量白蛋白试剂盒的具有18个月的闭盖稳定性和半个月的开盖稳定性,批内变异<5%,批间变异<6%。而且白蛋白在尿液中的常温稳定性为24h,2~8℃稳定期可达2个月,从这些方面讲,微量白蛋白的测定都是比较准确可信的。

        因此,如果您实验室出现了MAL重复性不好的情况请参照一下解决方案:

 

        1、进行标本的收集,集中进行微量白蛋白的测定,防止血尿同测,产生的交叉污染。

        2、在上午的标本运行以蒸馏水代替样本连续测量五次MAL,观察测值与重复性情况;

        2.1、如果重复性良好,但是结果不为零,进行空白定标就可以解决问题。

        2.2、如果重复性不好,但规律为依次降低,那就是样本针或者搅拌棒的污染,擦拭维护样本针和搅拌棒可以改善测值。

        2.3、如果重复性不好,且无规律可循,多数为清洗站清洗不彻底导致比色杯蛋白残留,建议联系仪器厂家进行仪器维护。 

        2.4、如果重复性良好,而且结果也基本为零,但是样本结果确实还是有问题,建议将设定参数中样本量加大1~2ul,并重新定标。

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